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流体触媒クラッキング (FCC): 完全なプロセスガイド [2026]
流体触媒分解 (FCC): プロセスの基礎、主要機器、製油所の経済学
流体接触分解は、主要なメカニズムである ー と、今日の製油所が原油の1 バレル分をモーターガソリンの半分バレル近くに変換することを可能にする、名前の由来となったユニット ー 2024 年の時点で、米国のFCCの生給油能力は、ストリーム日あたり約5.49mnバレルに達していた ー 米国の総原油蒸留能力の約28 パーセント 世界的に推定400 の連続ユーティリティFCCユニットは、主要な石油処理施設に構成され、すべての原油の少なくとも3 分の1 をさまざまな蒸留物製品に変換します。 製油所を実行するすべての世界規模のガソリンには、少なくとも1 つの猫クラッカーがあります。.
この文書では、FCC プロセスの基礎、主要な機器梱包材要素、触媒の化学的特性、製品収量プロファイル、FCC ユニットの経済性、および FCC の範囲を検討する製油所エンジニア、プロジェクト マネージャー、EPC の脱炭素化の圧力の下で起こっている技術改革について説明します。仕事と方向転換の準備。.
流体触媒クラッキングとは 炭化水素の変換と製油所の役割

FCC は製油所において何を意味しますか?
共通して 石油精製所 用語, “FCC” (流動接触分解) プロセス自体を実行し、両方の物理単位を指します ー口語的に知られている “猫のクラッカー” ゼオライト触媒粒子 (流動接触分解, 固定床ではありません) 効果の炭素-炭素結合切断の原料中の長鎖炭化水素反応器と再生器の間の触媒フラックスを循環させると、エネルギーバランスの面でプロセスが自立し、再生器内のコークス蓄積からの酸素が熱エネルギーを提供し、ライザー内で発生する吸熱分解反応を供給します。.
水素化分解とは対照的に、FCC は水素を必要としません。これにより、このプロセスは、中間留分ではなくガソリンと軽質オレフィンを主な製品生産とする製油所にとって、より高いスループット、より低い資本集約度のオプションになります。 FCC ユニットへの原料は、石油化学産業の供給能力にも直接影響します。 ~ LPG が豊富な FCC ユニットはすべて、下流のポリマー部門への潜在的なプロピレン供給者です。.
ぼしやがスペシャリストを提供 製油所 プロセス 装置 FCC ユニットおよび関連する熱交換システムの再生およびメンテナンス作業 (FCC 供給予熱器と製品クーラーの停止間隔を維持するためのバンドル プーラー、チューブ バンドル クリーナー、抽出ツールなど)。.
FCC プロセスの仕組み: ライザー反応器と再生器のサイクルにおける炭化水素の分解

流体触媒分解ユニットはどのように機能しますか?
単一のFCCユニットは、世界規模のプラントで1 日あたり55kトンを超える循環速度を循環する触媒とともに、2 つの異なる容器 - ライザー反応器と再生器 - の間の連続的な再循環ループとして機能する各段階をここに概説します:
ステージ1 ーライザー内のクラッキング 予熱した原料 (例VGO、315-430 C) は、垂直ライザー反応器の底部で高温で純粋な再生された触媒粒子の流れと相互作用します。粒子は接触時に流入する炭化水素流を蒸発させ、炭化水素とそれからなる同伴触媒粒子の蒸発混合物は480-550 Cでライザー内で上向きに作用します。高温(吸熱)クラッキング反応により、大きな分子はより小さな炭化水素 ー 炭素数12以下のガソリン範囲の炭化水素と、炭素数3-4のLPG範囲の炭化水素に分解されます。ライザー滞留時間:2-4秒。.
ステージ 2-分離.ライザー ストリップの上部に配置されたサイクロン分離器により、分解された生成物の蒸気から触媒粒子が混入されました。分解された炭化水素は、蒸留のために主分別器に循環され、生成物の分別が行われます。使用済みの触媒は、その下にあるストリッパー セクションに向かって投棄されました。ダウンスケールの最新のライザーベースの FCC 設計は、原子炉容器を専用の分離器およびストリッパー ハウジングに変換することにより、以前のユニットで採用されていた高密度相流動床反応器を置き換え、選択性を大幅に向上させ、過分解速度を大幅に低下させました。.
ステージ 3-ストリッピング。残留炭化水素蒸気は、触媒を再生器に移動する前に、蒸気を使用して使用済み触媒表面からストリッピングされます。ストリッパーセクションの非効率を制限することで、触媒コークスの収量を削減すると同時に、より価値のある販売可能な液体製品の体積を増やすことができます。 - 動作目標は定期的な測距最適化戦略です。.
ステージ4-再生.分解反応から0.3-1.5 wt%触媒コークスを含む使用済み触媒 ー 再生器に入る.触媒コークスは、およそ715 °C、241 kPaで燃焼し、再生触媒 (RC) 上の残留触媒コークス含有量 (CRC) を現代の単段全燃焼ユニットで<0.1 wt%まで低減する.高温で高エネルギーの再生触媒は、その後ライザー底部に戻り、吸熱分解プロセスを維持する熱を提供し、触媒を効果的にリサイクルする。.
原料の予熱: 315 ~ 430 °C |ライザーエントリー: ~ 535 °C |ライザー作動圧力: ~ 1.72 bar |クラッキング滞留時間: 2 ~ 4 秒 |キャットとオイルの比: 4.66 ~ 5.0 kg 触媒 / kg 原料 |単一段全燃焼再生器温度: 650 ~ 750 °C、最新の残留処理ユニットが 732 °C に達する |再生器作動圧力: ~ 241 kPa。過クラッキング表示: 滞留時間またはライザー温度の上限での動作により、それ以外の方法で生成可能な C3+ 液体生成物が乾燥ガス (メタン、エタン) に戻ります。乾燥ガス出力が供給物の約 4 wt% を超えると、ライザーが処理しすぎているか、または長すぎていることを示します。.
ライザーの下流では、一次主分別器が分解生成物の蒸気を蒸留して、FCC ガソリン (ナフサ、C5-390 F 画分)、軽サイクル オイル (LCO、ディーゼル範囲部分)、重サイクル オイル (HCO)、精製スラリーになります。オイル (CSO)、LPG と乾燥ガスを含む 2 番目のオーバーヘッド ガス画分、および個別の生成物画分ごとに他の個別の下流処理および混合施設が含まれます。.
FCC ユニットの主要コンポーネント: ライザー、ストリッパー、サイクロン、およびフラクショネーター
完全なFCCユニットは、5 つの主要なプロセスセグメントで構成されています。 licensor (UOP/ Honeywell、Shell Global Solutions、ExxonMobil) に従って必要とされる特定の設計、名前、および手順の差異、および従来からVGOと大気または真空残留物のRFCCのどちらかの原料ですが、最新のすべてのユニットには共通の要素セットがあります:
| コンポーネント | 機能 | 仕様 範囲 | 材料 |
|---|---|---|---|
| Riser Reactor | VGOフィードの触媒クラッキング; クラックした製品の蒸気を生成します | 高さ 20 ~ 50 m;上昇流; 480 ~ 550 °C;滞留時間は 2 ~ 4 秒 | 炭素鋼+耐侵食性の耐火物ライニング |
| 再生器 船舶 | 使用済み触媒からコークスを燃焼; 触媒活性を回復する; ライザーに熱を供給する | 650~750 °C; 241~380 kPa;単段または二段 | 炭素鋼+castable耐火物; 高合金内部 |
| サイクロン セパレーター | 混入した触媒粒子を分解生成物の蒸気から除去します;典型的な2段階 | パーティクルカット: 10 ~ 150 μm;一次段階 + 二次段階;圧力降下を監視 | 高合金耐侵食鋼 |
| ストリッパー | 再生前に使用済み触媒から残留炭化水素を蒸気で除去します | バッフル付きコラム;ベースでの蒸気注入;滞留時間 1 ~ 3 分 | カーボン/低合金鋼 |
| 主な分別器 | 蒸留により分解生成物を LPG、ナフサ、LCO、HCO、スラリーに分離します | 複数のドロートレイ; 急冷底部; フル圧力降下バランスが必要です | 炭素鋼; 高腐食地帯のステンレス鋼 |
触媒在庫は事実上、6 番目の重要なプロセス コンポーネントです ――そして日常業務において、ほとんどのエンジニアが注力しているものです。約 75,000 bbl/日の FCC ユニットが保持されます 150トン 触媒在庫と流通量 1日あたり55,900トンの触媒 反応器と再生器の間 ⁄ 触媒分離器とサイクロンの設計に厳しい要件を課す継続的な高速浸食サービス。触媒粒子の直径は 10 ~ 150 μm (平均 60 ~ 100 μm)、嵩密度は 0.80 ~ 0.96 g/cm3、ゼオライト含有量は 15 ~ 50 wt% です。.
FCCの動作は調和して作用する5 つの効果的な変数に依存している ーそれぞれの出力を決定するには、これら5 つのパラメータを正確に同時に調整する必要がある:
- 原料品質 = API 重力、CCR、Ni および V 含有量、S および N は、最初の触媒粒子が接触する前に達成可能な最高の制限変換を決定します。.
- 触媒活性 = 新鮮な触媒の添加速度、平衡触媒 (E-CAT) 活性 (MAT)、ゼオライト表面積、および E-CAT への Ni/V 負荷により、パスごとの分解選択性が定義されます。.
- ライザー出口温度 - 出口温度が高いと変換率は向上しますが、熱分解が加速して乾燥ガスになります。 VGO 供給に最適なウィンドウは、ライザー出口 520 ~ 540 °C 程度です。.
- 滞留時間 ~ 短い滞留時間 (2-3 秒) で C5+ 液体収率が最大化されます。滞留時間が長すぎると (>4 秒)、ガソリンを犠牲にしてガスと H2 の乾燥に過剰な亀裂が生じます。.
- 再生器の有効性 = 1 段階設計を使用して 1 つのパスでアクティビティを完全に回復するには、0.1 wt.% 範囲を下回る CRC が必要です。 2 段階の再生器を追加すると、アクティビティの回復が 0.05 wt.% 範囲の CRC に増加し、パスあたりの変換に 1-2 の 10 ポイント増分が追加されます。.
Boshiya エンジニアリング チームによって開発されたフレームワーク。帰属とともに引用される場合があります。.
FCC触媒:ゼオライト化学、触媒、再生

バルク鉱物とは異なり、FCC触媒は複雑な精密構築複合材料である。その活性成分は微結晶性アルミノケイ酸塩ゼオライトであり、ほとんどの場合超安定Yゼオライト(USY)であり、その後、オクタンを改善し、金属を不動態化し、SOxを破壊するための添加剤とともにシリカ-アルミナマトリックスに充填される。触媒作用は、水素を担持するカルベニウム-イオン触媒経路をプロトン化して提供することにより、ゼオライト微細孔ネットワーク内のブレンステッド酸部位で行われる。.
市販のFCC触媒における主なゼオライトの種類:
- USY (超安定 Y ゼオライト) ー実質的にすべての FCC 触媒配合物の主な分解成分は超安定 Y です。これは、高い変換率と良好なガソリン選択性の両方に必要な酸サイトの高密度を提供します。一般的なゼオライト負荷量は、ターゲット活性に応じて市販配合物の 15-50 wt% です。従来の NaY と比較して、USY は FCC 触媒再生器の高温環境 (約 715 °C の蒸気を含む排ガス接触) での熱水安定性が優れています。.
- ZSM-5 = 低レベル (全触媒の 1-5 wt%) でオクタン価上昇添加剤として組み込まれています。低オクタン価の直鎖パラフィンやオレフィンの骨格異性化を促進し、FCC ガソリン研究のオクタン価を 1-3 数値上昇させると同時に、石油化学用途向けのプロペン生産全体を向上させます。.
FCC操作における触媒不活性化は、3 つの異なるメカニズムを介して発生します; 触媒損失の原因を誤診すると、不適切な是正措置が発生します:
1.コークス-ゼオライト表面および酸サイト上の炭化水素コークス堆積物の可逆的な蓄積 これらは、650-750 Cで再生器内で焼き払われ、存在するゼオライトのカテゴリ活性関数を完全に回収する 完全に最適化された1 段全焼再生器設計を使用すると、残留触媒コークス (CRC) レベルを0.3-0.5 wt%の古い-最小 (近代以前) の範囲から0.1 wt%未満に低減する; 2 段再生器設計を0.05 wt% CRCの範囲に最適化することができる。.
2. 熱熱水焼結 ~ 半不可逆的、700+°Cの水蒸気の存在下で炭素を燃焼オフしたときに作成される蒸気含有環境内で生じる熱水条件による表面積と細孔構造の損失 最も単純な言葉で言えば、コークスから水素を除去するときに放出される水は、蒸気が豊富な環境を作り出し、触媒微細孔構造の熱水破壊を防ぐため、これをより低い温度の第1 段階に限定する2 段階再生器の設計である。.
3、ニッケルとバナジウムによる金属中毒-大部分が不可逆的 飼料汚染物質から新鮮な触媒表面にNiとVが堆積し、触媒再生によって洗い流すことができない それは、高金属供給を処理する文脈において、最も重要な単一の不活性化メカニズムである Niは、液体生成物を犠牲にして、乾燥ガスと水素収率の急激な増加をもたらす非選択的脱水素反応を触媒する Vは、ゼオライト格子構造自体への攻撃を触媒し、結晶化度と活性の望ましくない永久的な損失を加速する 標準的な緩和策には、 (a) Ni用のアンチモンまたはビスマス不動態化添加剤; (b) 触媒ブレンドに添加されたバナジウムトラップ; (c) 許容可能なE-Cat活性を維持するために制御された新鮮な触媒の補給速度が含まれる。.
FCC触媒に関する独創的な調査 (Chem. Soc. Rev., 44, 7342-7370, 2015-Chem.Soc.Rev.は、史上最も引用された化学レビュー記事である) で紹介されているように、ユトレヒト大学のEmiel T.C. VogtとBert M. Weckhuysenは、ゼオライト触媒技術が産業採用後にFCCの性能にどのように革命をもたらしたかを文書化し、ニッケルとバナジウムによる金属不活性化が触媒寿命に対する業界全体の最大の制約として依然として残る未解決の根本的な課題であると特定した。その出版物は、再生がコークス化不活性化を修正するが、金属中毒によって引き起こされる永久触媒活性の劣化に対抗できない理由に関する標準的な学術参考文献であり続けている。.
Vogt、ETC、Weckhuysen、BM、「流体接触分解: ゼオライト触媒の壮大な老婦人の最近の動向」、“ 化学。社会。牧師., 、2015 年、44 年、7342 ~ 7370 年です。.
オペレーターの持ち帰り#1: 触媒再生は触媒活性を新鮮な触媒レベルに戻さない これは、仕事から始めて若いFCCエンジニアによって広く保持されている誤解です コークスの不活性化は完全に可逆的です; 熱い焼結および金属の蓄積からの不活性化 E-Catでの速い見かけの触媒活性の浸食は、常に金属効果の兆候であり、再生器の故障ではありません。.
FCC 製品と典型的な収量分布

FCCにおける収量分布は固定されていない 供給原料の品質パラメータ (API重力、CCR、汚染金属) 、 運転パラメータ (ライザー温度、変換レベル) 、 使用する触媒 (USY活性レベル、ZSM-5 レベル) によって異なるため、最新のゼオライト触媒FCCユニットで80%変換で処理されたAPI 33.5 クリーンワックス状軽油供給の典型的なFCC収量パターンを示しています。.
| プロダクトfraction | 典型的な収量 | キー特性 | 下流処分 |
|---|---|---|---|
| FCCガソリン (C5~390 °F ナフサ) | 40~62 vol% | 高オクタン (RON 89 ~ 94);高硫黄;高オレフィン | FCCナフサ水素化処理装置(硫黄除去)後のモーター燃料ブレンドプール |
| LPG / ライトオレフィン (C3~C4) | 10~20 vol% | 高いプロピレン内容(供給の4 ~ 8 vol%); アルキル化へのブチレン | プロピレン→石油化学製品;ブチレン→ハイオクタンガソリンブレンドストック用アルキル化ユニット |
| ライトサイクルオイル(LCO) | 15~20 vol% | ディーゼル沸騰範囲; 低セタン (高芳香族); 高硫黄 | 水素化処理後のディーゼルブレンドストック; ULSD には部分的な芳香族飽和が必要です |
| 精製スラリーオイル (CSO) / HCO | 5~8 vol% | 高い芳香族内容; 高い触媒微粉; 低価値の分率 | 燃料油ブレンド、カーボンブラック原料、またはライザーにリサイクルします |
| コーク | 4~8 wt% | 触媒上に堆積;再生器で燃焼 | 販売可能な製品ではありません;分解反応に熱を与えます |
| 乾燥ガス (C1~C2: メタン、エタン) | 3~5 wt% | 低値; 4 ~ 5 wt% を超えると信号が過剰にクラッキングします | 製油所 燃料 ガスヘッダー |
ガソリン収量スペクトルの終わり (62 vol%), クリーンなワックス状軽油供給で 80% 変換で高活性ゼオライト触媒 (XZ-25 ゼオライトと同様) です。, 高められた金属の負荷または高い CCR で劣った品質の供給在庫は、より少ないガソリンとより多くの量のコークスを生成します。 (エチレン プロピレン生産者など) -深い触媒クラッキング (DCC) または高重症度 FCC 構成を使用して石油化学生産の方向を持つ製油所のフィールド - ガソリン収量を切断し、プロピレンを最大化することに焦点を当てます。, 生成された過剰な重症度レベルでは、主な製品として正味フィード + の 2040% を構成できます。.
FCC ガソリンの高オクタン価 (RON 89 ~ 94) は接触分解化学の直接の結果である。 carbenium-ion catalyzed cracking chemistry favors formation of branched paraffins and aromatics (both high-octane), while thermal cracking gives increased quantities of linear paraffins, resulting in deliveran average only ~25% gasoline at lower RON products.カルベニウムイオン触媒分解化学は分岐パラフィンおよび芳香族化合物の形成を好むが、熱分解は線状パラフィンの量を増加させ、その結果、より低いRON製品で平均わずか25%ガソリンを供給する触媒系を優先して、1940 年代に業界が熱を段階的に廃止した理由である。.
FCC vs 水素化分解 vs 熱分解: 技術の比較

現代の精製環境では、流動接触分解、水素化分解、熱分解(主に遅延コークス化による)という 3 つの重質石油アップグレード プロセスが主流です。これらはすべて、異なる化学反応によって動作し、異なる製品戦略を実現します。それらの相対的な実装は、製油所構成における最も重要な資本配分の決定です。.
流体触媒分解と水素化分解の違いは何ですか?
化学は重要な差別化要因、FCCは炭素除去技術です: それは水素を追加するのではなく、ゼオライト触媒上で高い熱的重症度で大きな重い分子を壊し、したがって再生器内のコークスバーンオフを増加させ、水素を節約します水素分解は水素注入技術です: それは二官能性触媒 (酸+水素化) 上で高純度Hでそれらを反応させることによって重い石油原料に水素を追加します。 この区別は、すべての下流変数 - 製品の品質と硫黄仕様、動作圧力、水素消費、資本コスト、および環境コンプライアンスプロファイルを通じてカスケードされます。.
| ディメンション | FCC | 水素化分解 | 熱分解(遅延コークス化) |
|---|---|---|---|
| 化学 | 炭素除去;ゼオライト酸触媒作用 | 水素添加;二官能性触媒 | 熱(非触媒);炭素除去 |
| 一次原料 | 真空軽油、重軽油 (340 ~ 565 °C カット) | VGO、FCCサイクルオイル、コーカー軽油、脱アスファルトオイル | 大気残留物、真空残留物、タールサンドアスファルト |
| 一次製品 | ガソリン / FCC ナフサ (~40 ~ 62 vol%) 、LPG、LCO | 中留分: ディーゼル、灯油;低硫黄ナフサ | 石油コークス、コーカーナフサ、コーカー軽油(さらなるアップグレード用) |
| H2 要件 | なし | 高い 400 ~ 2,000 scf/bbl;専用の水素プラントが必要です | なし |
| 作動圧力 | 低 (~1.7 ~ 2.4 bar) | 高 固定ベッド: 100 ~ 200 バール;沸騰したベッド: 最大 250 バール | 中程度 (~3.5 ~ 6 bar) |
| 製品 硫黄 | 中等度 ――FCC ナフサと LCO は、ULSD 準拠のために水素化処理を必要とします | 非常に低い ――仕様どおりの ULSD ディーゼルを直接生産します | 高 ¢ コーカー ナフサは高硫黄および高オレフィンです;水素化処理が必要です |
| 資本コスト (相対) | 中程度 × $300M {$1B+ 世界規模の 莠 | 高 ―― H2 プラント + 高圧反応器冶金は、FCC に比べて大幅なプレミアムを追加します | 新築3棟の中で最も低い |
| に最適な | ガソリン中心の市場; ULSD要件なし; 適度な飼料品質; 設備投資予算の削減 | ディーゼル需要市場;厳格な ULSD 規制 (IMO 2020、EPA Tier 3);高硫黄または高芳香族飼料 | 残留物の処分;アスファルト/重質原油のアップグレード;変換への最低コストのエントリ |
製油所が FCC と水素化分解を統合する場合、最も典型的なスキームは、FCC サイクル オイル (LCO および HCO) のマイルド (100-200C) 水素化分解を利用して、バレル底部を仕様上のディーゼル ブレンドにアップグレードする石油化学統合製油所です。このアプローチを拡張します。アップグレード、プリゾード、および事前精製された VGO (超高回収、超低統合) を使用した水素化分解飼料により、ガソリン収量を最大化し、底部比率のバランスをとりながら FCC 単位供給速度を維持します。.
- 水素は必要ありません - 資本コストと運用コストが削減されます
- 高オクタン価 FCC ガソリン (RON 89 ~ 94)
- 連続運転 {プロセスシャットダウンなしで触媒をその場で再生します
- 調節可能な重大度 ⁄ 操作の変更によって調節可能な変換60 ″85%+
- 石油化学統合構成は、最大40%の軽質オレフィン (HS-FCC、DCC) を生成します
- LCO は低セタン ディーゼル; わずかに水素化処理アップグレード (ULSD) です
- アルキロソームと芳香族ブロックは分解できません。スラリー油画分は限られたアップグレード経路に遭遇します
- 供給金属の感受性 ⁄ Ni/V は永久触媒の失活を促進します
- 再生器排ガスには SOx/NOx 排出制御が必要です
- 連続的な新鮮な触媒のメイクアップコストは、主要な運営費です
Fcc を選ぶ 対象製品が最大のガソリンとLPGの場合、供給原料は管理可能な金属を含む中品質のVGOであり、LCOに対するULSD準拠は下流の水素化処理によって許容され、資本予算は高圧H2プラントをサポートしません。. ハイドロクラッキングを選択します 主なターゲットがULSDディーゼルまたはジェット燃料である場合、環境規制は変換ユニット自体から低硫黄製品を要求し、供給にはH2安定化触媒の恩恵を受ける高芳香族化合物または金属が含まれているため、多くの世界規模の製油所は両方の技術を並行して実行し、補完的な製品スレートから付加価値を獲得します。.
FCC の単価、資本投資、製油所の経済

典型的な世界規模のFCCは75,000-125,000 bbl/日で、スループット、メイクアップ要件、残留原料の種類(従来のVGOまたは残留FCC/RFCC)、場所および環境/規制サービス範囲に応じて建設するのに3 億から10 億米ドルを超える費用がかかります。金属とCCR(ディーゼル、真空残留物)が上昇した残留FCC加工飼料在庫は、熱回収ボイラー、湿式ガススクラバー、電気集塵機の範囲をGCVにプレミアムに引き付けることができます。.
機器、触媒、サービスの世界の FCC 市場は、2025 年に約 14 億 76 億 7,000 万と評価され、2031 年までに 19 億 3,300 万 3,000 万トンに達すると予想されており、CAGR は 33 億 2,100 万トンであり、座礁した技術でも衰退している技術でもなく、新たな技術を引き付けることで成長することを示しています。主にアジア内の製油所生産能力と、機械および石油化学統合の成長分野です。.
米国のガソリン需要が2024年半ばにパンデミック前の基準値を5.6%下回っていたため、米国湾岸FCCユニットの営業マージンは2024年に前年比15%減少した。その結果、新しいFCCユニットへの投資意欲が縮小し続け、既存のユニットの効率が向上するため、カテゴリー3のAEOステータスを回避するために、原料の選択と計量においてより大きな柔軟性を持たせるために、EPAが義務付けた主要な営業優先順位が優勢となっている。.
FCC関連の熱交換器は、石油処理における最も汚れたサービスの一部です ⁄ 供給/流出予熱交換器のアスファルテン汚れ、メインカラムオーバーヘッドコンデンサーの塩化アンモニウム塩、およびスラリー製品クーラーの触媒微粉を計画 製油所や石油化学工場における熱交換器のメンテナンス ⁄ ターンアラウンド毎のチューブバンドルの抽出と洗浄 ⁄ FCCユニットの変換効率とランレングスに直接影響 製油所のメンテナンス計画のガイダンスについては、Boshiyaのカバレッジも参照してください 製油所のターンアラウンド洗浄手順 そして 折り返し時のFCC熱交換器バンドル抽出.
Cat-to-oil比は、fcc変換に設定する最も早く反応する変数であり、変換は、高価値のガソリン/lpgと低価値のlco/スラリーの間で収益の分割を推進します。 cat/oil比の1単位の変化(例:6:1 7:1)により、変換率が1.5-3%ポイント増加します。コストが高いコークス収率は、より多くの再生器空気要件と公共料金の支出につながります。.
完璧な猫/油比は、ユニットの熱バランス、送風機の容量、当時の製品価値の階層間の最適な妥協点です。一般的なルールはありません。 - ユニットと供給ごとに毎回モデル化する必要があります。.
FCC の将来: 脱炭素化、バイオ原料、クリーン燃料トレンド

エネルギー転換は流動接触分解を廃止していない より正確に言えば、FCCユニットに供給される流れを再形成しただけでなく、それらのユニットが2030 年までに生産するように求められる製品も再形成した今日、3 つのボディが担当している:
ライジング ↑
ライジング ↑
適応 →
フォークトとヴェックハイゼンは、RSC 2015 のタイトルで FCC を「ゼオライト触媒の偉大な老婦人」とまで描写しました。その説明は今でも適切であるように思えます。 60年代初頭に一度、大きく変化し、技術として非晶質シリカアルミナ触媒からゼオライトに切り替わり、ガソリン収率が15~25パーセントポイント増加しました。.
それは再び変化しています: バイオインテグレーション、化学製造、低炭素運転に向けて 2030 年の FCC ユニットは、現在とは大幅に異なる原料混合物で稼働する予定です。.
よくある質問frequently Asked Questions

約 535 °C でゼオライト酸触媒を使用して分解し、炭素を除去します (コークスとして触媒に堆積し、その後燃焼して除去します)。水素は存在せず、約 1.7 bar の低圧で動作します。軽質軽油以外、主に高オクタン価ガソリンとして生成される重質軽油。.
水素化分解には、水素 (触媒床に注入される最大 250 bar の高圧) と二官能性触媒を使用して、同様の供給原料から高仕様の低硫黄ディーゼルおよび灯油を生成することが含まれます (ULSD 仕様を参照)。 FCC は安価でガソリンの製造に最も適しています。高圧水素化分解コストは大きくなりますが、中間留分の品質を最大化し、より高い芳香族成分、芳香族成分、または高硫黄成分で供給物を処理するためのより効率的なプロセスを提供します。.
Standard Oil of New Jersey (ExxonMobil)US Patent 2,451,804 で Donald Campbell Homer Martin Eger Murphree と Charles Tyson によって開発された FCC Pack は、最初に彼らによって特許を取得されましたが、軽質化触媒原理は MIT の Warren K. Lewis と Edwin R. Gilliland によって発見されました。.
最初の商用 FCC は 1942 年にスタンダード オイルのバトン ルージュ製油所で約 13000 bbl/日稼働しました。.
真空軽油 (VGO) は現在、典型的な FCC 原料 (通常は真空蒸留塔内で分離され、約 340-565 C から沸騰する) 原油の重質留分として使用されています。 VGO は、その重い高沸点の性質により、直接ディーゼル燃料またはガソリン燃料でのさらなる使用は除外されています。ガソリンとLPGを生産するためにFCCライザーで分解される製油所の蒸留カットの軽い端がまだ含まれています。.
一般に VGO 供給材料よりも重い RFCC プラントは、従来の VGO 供給材料よりも高い CCR および金属濃度を持つ大気残留物または真空残留物供給原料も処理します。.
FCCからの再生器排ガスは、排出の主な源である.SOxを運ぶ (コークス硫黄から), NOx, 一酸化炭素, そして、微粒子の形で触媒微粉. modern unitsの機器は含まれています: 電気集塵機またはサイクロン一次微粉除去 (触媒微粉の70-90%を回収), CO燃焼促進剤またはCOボイラー, そしてSOxを除去するための湿式ガススクラバー。.
FCC 再生器でのコークスの燃焼から生成される二酸化炭素は、EPA、EU、ICAO の排出規制規制で新たな問題となっており、CO を回収して再利用するための改修計画 (CCU) が既存のユニットで検討されています。.
FCC の改善またはメンテナンスの範囲を計画していますか?
Boshiyaは製油所のターンアラウンドのための特別な装置を製造し、供給します: 熱交換器バンドルプラー、チューブ バンドルクリーニング 製品クーラーおよびメインカラムオーバーヘッドコンデンサー用のデバイス、FCC フィードの予熱器用の自走式抽出器。この装置は、FCC サービスに特有の汚れ状態に適応しています。.
参考文献と情報源
- 米国エネルギー情報局 (EIA)。 「米国製油所能力報告書 = 運用可能な大気原油蒸留能力、2024 年」 eia.gov/dnav/pet/pet_pnp_cap1_dcu_nus_a.htm
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